泡型棘球蚴病是一种威胁生命的人畜共患寄生虫病，主要侵犯肝脏。目前的药物疗效十分有限，一个主要的原因是递送到寄生病灶中的药物量不足。近年来，纳米颗粒因其可提高药物递送效率和递送靶向性而在药物递送领域受到广泛关注。为促进药物的肝靶向递送，本研究制备了生物相容性良好的PLGA-PEG-PLGA纳米材料，对我们前期研发的1个高效可靠的咔唑类抗棘球蚴化合物H1402进行包裹，制备成载药纳米颗粒，用于泡球蚴的肝靶向治疗。制备的H1402负载纳米颗粒（H1402-NPs）呈均匀球形，平均粒径为55.6 nm。通过活体荧光成像测定的生物分布特征显示，H1402-NPs在肝脏中的分布较原药显著增强，具有很好的肝靶向性。为更好的评价肝靶向型抗棘球蚴纳米药物的体内治疗效果，本研究通过肝门静脉法建立了小鼠肝泡球蚴感染模型。通过30天的口服给药方案（100 mg/kg/day），H1402-NPs显著降低了感染动物的寄生虫负担，寄生虫重量（肝脏&泡球蚴总重，下降8.8%）和泡球蚴平均大小（下降89.9%）两个评价指标均较对照组显著降低（p值均<0.05）；未观察到明显的系统毒性，总体治疗效果优于同等剂量的阿苯达唑和H1402原药。本研究证明了肝靶向型H1402-NPs纳米药物的优势，其可作为一种高效、安全、可靠的泡型棘球蚴病靶向治疗策略开展进一步的临床前研究。

   中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所王味思副研究员和新疆医科大学第一附属医院张文宝教授为共同通讯作者。该研究以《Oral delivery of anti-parasitic agent-loaded PLGA nanoparticles: Enhanced liver targeting ａｎｄ improved therapeutic effect on hepatic alveolar echinococcosis》为标题，发表于《International Journal of Nanomedicine》。

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