目前，我国日本血吸虫病的流行逐渐呈现出流行率低、感染强度低的特点。因此，迫切需要一些具有敏感性高和特异性强的诊断方法来更好地监测这种疾病。在本研究中，我们评估了实时荧光定量 PCR (qPCR) 检测方法对小鼠日本血吸虫病以及吡喹酮 (PZQ) 治疗小鼠血吸虫病前后的诊断效果。 我们的研究结果表明，在感染了不同数量日本血吸虫尾蚴的小鼠血吸虫病模型中，该qPCR检测方法的敏感性为 99.3%（152/153，95% CI：96.41–99.98%），特异性为 100%（77/77，95% CI：95.32–100%）。口服吡喹酮治疗后，感染10条尾蚴或40条尾蚴的小鼠在治疗6周后的qPCR检测结果均为阴性。 然而，在治疗6周后的基于可溶性卵抗原（SEA）的酶联免疫吸附实验（ELISA）检测结果阴性率仅为34.8％（8/23，10条尾蚴感染组）和6.7％（1/15，40条尾蚴感染组）。这些结果表明该qPCR检测方法具有良好的敏感性和特异性，并且其敏感性与小鼠感染尾蚴的强度相关。此外，与基于SEA的ELISA检测相比，该方法在评估吡喹酮对日本血吸虫感染小鼠的疗效考核方面也具有较好的潜在应用效果。本文的通讯作者为中国疾控中心寄生虫病所洪炀研究员和陈军虎研究员，该文发表于Animals, 2023, 13:3068。

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