过去几十年来，中国日本血吸虫病的流行率和传染强度显著下降。因此，迫切需要更准确、更灵敏的诊断方法来进一步控制、监测和最终消除该疾病。在本研究中，我们评估了实时荧光定量 PCR（qPCR）方法和重组酶聚合酶扩增反应（RPA）结合侧向层析试纸条（LFD）的检测方法对日本血吸虫早期感染和不同强度感染的诊断效果。qPCR方法对感染 40 条尾蚴的小鼠感染后40天（dpi）的检测敏感性为100%（8/8），该检测结果高于对感染10条尾蚴小鼠（90%，9/10）和感染5条尾蚴小鼠（77.8%，7/9）的检测结果。RPA−LFD方法的检测结果与qPCR方法的检测结果相似，在对感染 5、10 和 40条尾蚴小鼠的检测敏感性分别为55.6%（5/9）、80%（8/10）和100%（8/8）。在对日本血吸虫感染山羊的检测中，qPCR和RPA−LFD对感染56天后山羊的检测灵敏度均为100%（8/8）。在用qPCR方法对小鼠和山羊的日本血吸虫早期感染检测中，检出阳性率的第一个峰值出现在感染后3-4天，此时的阳性率超过40%，即使在低感染强度的小鼠中结果也是如此。而使用RPA-LFD进行检测，小鼠检出阳性率的第一个峰值出现在感染后4-5天，而对山羊的检测结果显示，在感染后1天时的阳性率为 37.5%。总之，这两种分子方法都没有对日本血吸虫感染的早期诊断产生较好的检测结果，但是它们对小鼠和山羊血吸虫病诊断具有较好效果。本文的本文的并列第一作者是中国疾控中心寄生虫病所洪炀研究员，通讯作者为中国疾控中心寄生虫病所陈军虎研究员和胡薇研究员，该文发表于Microorganisms, 2023, 11: 1059。

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