多房棘球蚴主要寄生于肝脏，可导致严重的寄生虫性肝病，称为多房棘球蚴病或泡型棘球蚴病（AE），为重要的人兽共患传染病，严重威胁人类健康。近年来AE肝脏免疫微环境受到越来越多的关注，而肝脏树突状细胞（DC）在AE肝脏微环境的免疫学特性尚未完全阐明。

  本研究聚焦临床AE病人和小鼠模型中肝脏DC亚群的免疫表型特征，为进一步研究DC亚群在AE肝脏微环境中的作用和基于DC的靶向治疗AE提供参考。研究结果显示，在AE病人肝脏病灶周围DC数量增加，且cDC和pDC亚群在肝脏和外周的分布不同，cDC高表达共刺激分子CD86、免疫检查点分子CD244、LAG3、CTLA4和检查点配体CD48，而pDC以低频率表达这些分子。在多房棘球蚴感染小鼠模型中，cDC的数量显著增加，且在感染早期观察到以CD40和CD80表达水平降低为特征的耐受性表型，而在晚期观察到以CD86表达水平增加为特征的活化表型。此外，小鼠模型中肝脏DC亚群上主要免疫检查点分子（CD244和LAG3）和配体（CD48）的表达谱与AE患者中的表达谱相同。值得注意的是，与对照组相比，感染组表现出更高的PD-L1和CD155表达水平，结果表明这些DC亚群可能损害T细胞的功能。这为深入研究多房棘球蚴感染免疫抑制机制及AE的防治提供新思路和参考。

  该文第一作者为国家卫健委寄生虫病原与媒介生物学重点实验室开放课题资助人员，新疆医科大学第一附属医院临床医学研究所王慧，中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热带病研究中心）沈玉娟研究员和新疆医科大学第一附属医院，新疆医科大学基础医学院张传山研究员为共同通讯作者，该文章发表于2024年4月，Trop. Med. Infect. Dis，2024, 9, 95.（doi：10.3390/ tropicalmed9050095）。

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